Previous Page  20 / 29 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 20 / 29 Next Page
Page Background

31 - giugno 2017 -

Minuti

Cure palliative e terminali

L’argomento delle cure palliative e delle direttive

anticipate di trattamento terminale andrebbe af-

frontato con la paziente fin dal momento in cui ven-

gono prese le prime decisioni riguardanti l’approc-

cio terapeutico da seguire. Ciò risulta particolar-

mente importante per le pazienti con neoplasia in

stadio II-IV, e rappresenta un’area di intervento per

il medico di base.

La programmazione delle cure palliative deve avere

l’obiettivo di massimizzare la qualità di vita della

paziente, attraverso un trattamento aggressivo di

sintomi come dolore, nausea e vomito, sintomi re-

spiratori, infezioni delle vie urinarie, insufficienza

renale, edema, facile affaticabilità e neuropatia da

carcinomi, ipercalcemia, ansia o depressione.

40

L’assistenza nel periodo di fine-vita rappresenta la

parte terminale del trattamento della paziente.

Alcuni metodi di convalidata efficacia, come la

Me-

morial Symptom Assessment Scale

,

41

possono facili-

tare la comunicazione tra la paziente ed il personale

di assistenza. In assenza di speranze realistiche di

cura assumono un’importanza cruciale un supporto

psicologico e sociale, oltre che spirituale ed esi-

stenziale, sia per la paziente sia per i familiari. Quando

la morte è imminente interventi volti a ridurre le

sofferenze della paziente divengono di importanza

critica.

Fonte dei dati

È stata condotta una ricerca bibliografica su Pub-

Med (Clinical Queries) utilizzando le parole chiave

ovarian cancer, epidemiology, diagnosis, treatment,

screening, surveillance, survival, palliative care

E

end-

of-life care

. La ricerca ha riguardato meta-analisi,

studi controllati e randomizzati, studi clinici e

re-

view

. Sono state inoltre condotte ricerche sui

data-

base

di National Cancer Institute’s Physician Data

Query, Clinical Announcements, e Surveillance,

Epidemiology and end Results (SEER); Agency for

Healthcare Research and Quality, Essential Evi-

dence Plus. Date di esecuzione delle ricerche: 9

marzo 2015 e 9 marzo 2016.

Gli autori

I Dr. Chyke A. Doubeni, Anna R. B. Doubeni e

Allison E. Myers sono, rispettivamente,

Presiden-

tial Associate Professor

e Direttore,

Associate Profes-

sor of Clinical Family Medicine

, e

Clinical Assistant

Professor of Family Medicine,

presso il Department

of Family Medicine and Community Health, Perel-

man School of Medicine, University of Pennsylva-

nia, di Philadelphia, Pennsylvania (Stati Uniti).

Note bibliografiche

1.

National Institutes of Health. National Cancer Institute. Sur-

veillance, Epidemiology, and End Results Program. Statistical sum-

maries: cancer stat fact sheets (ovary) and cancer statistics review

(CSR), 1975-2013.

http://seer.cancer.gov/statistics/summaries.html.

Accessed April 27, 2016.

2.

Clarke-Pearson DL. Clinical practice. Screening for ovarian

cancer. N Engl J Med. 2009;361(2):170-177.

3.

Tavassoli FA, Devilee P, eds. Pathology and Genetics of Tu-

mours of the Breast and Female Genital Organs. Lyon, France: In-

ternational Agency for Research on Cancer; 2003.

4.

Jelovac D, Armstrong DK. Recent progress in the diagnosis

and treatment of ovarian cancer. CA Cancer J Clin. 2011;61(3):183-

203.

5.

AmericanCancer Society. Ovarian cancer. 2014.

http://www.can- cer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003130-pdf.pdf.

Accessed March 8, 2016.

6.

Schumer ST, Cannistra SA. Granulosa cell tumor of the ovary.

J Clin Oncol. 2003;21(6):1180-1189.

7.

Prat J; FIGO Committee on Gynecologic Oncology. Stag-

ing classification for cancer of the ovary, fallopian tube, and peri-

toneum. Int J Gynaecol Obstet. 2014;124(1):1-5.

8.

American Cancer Society. Cancer facts & figures 2016.

http://www.cancer.org/acs/groups/content/@

research/docu-

ments/document/acspc-047079.pdf. Accessed March 8, 2016.

9.

MosherWD, Jones J. Use of contraception in the United States:

1982-2008. Vital Health Stat 23. 2010;(29):1-44.

10. Pruthi S, Gostout BS, Lindor NM. Identification and man-

agement of women with BRCA mutations or hereditary predispo-

sition for breast and ovarian cancer. Mayo Clin Proc. 2010;85(12):1111-

1120.

11. Hunn J, Rodriguez GC. Ovarian cancer: etiology, risk factors,

and epidemiology. Clin Obstet Gynecol. 2012;55(1):3-23.

12. Ferlay J, et al. Estimates of worldwide burden of cancer in

2008: GLOBOCAN 2008. Int J Cancer. 2010;127(12):2893-2917.

13. Genetic/familial high-risk assessment: breast and ovary. 2014.

http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/genetics_screen-

ing.pdf [login required]. Accessed March 7, 2016.

14. Ford D, et al. Genetic heterogeneity and penetrance analysis

of the BRCA1 and BRCA2 genes in breast cancer families. The Breast

Cancer Linkage Consortium. Am J Hum Genet. 1998;62(3):676-

689.

15. Chen S, Parmigiani G. Meta-analysis of BRCA1 and BRCA2

penetrance. J Clin Oncol. 2007;25(11):1329-1333.

16. Moyer VA. Screening for ovarian cancer: U.S. Preventive Serv-

ices Task Force reaffirmation recommendation statement. Ann In-

tern Med. 2012;157(12):900-904.

17. Cannistra SA. Cancer of the ovary [published correction ap-

pears in N Engl J Med. 2005;352(1):104]. N Engl J Med.

2004;351(24):2519-2529.

18. Moorman PG, Havrilesky LJ, Gierisch JM, et al. Oral con-

traceptives and risk of ovarian cancer and breast cancer among high-

risk women: a systematic review and meta-analysis. J Clin Oncol.