31 - giugno 2017 -
Minuti
Cure palliative e terminali
L’argomento delle cure palliative e delle direttive
anticipate di trattamento terminale andrebbe af-
frontato con la paziente fin dal momento in cui ven-
gono prese le prime decisioni riguardanti l’approc-
cio terapeutico da seguire. Ciò risulta particolar-
mente importante per le pazienti con neoplasia in
stadio II-IV, e rappresenta un’area di intervento per
il medico di base.
La programmazione delle cure palliative deve avere
l’obiettivo di massimizzare la qualità di vita della
paziente, attraverso un trattamento aggressivo di
sintomi come dolore, nausea e vomito, sintomi re-
spiratori, infezioni delle vie urinarie, insufficienza
renale, edema, facile affaticabilità e neuropatia da
carcinomi, ipercalcemia, ansia o depressione.
40
L’assistenza nel periodo di fine-vita rappresenta la
parte terminale del trattamento della paziente.
Alcuni metodi di convalidata efficacia, come la
Me-
morial Symptom Assessment Scale
,
41
possono facili-
tare la comunicazione tra la paziente ed il personale
di assistenza. In assenza di speranze realistiche di
cura assumono un’importanza cruciale un supporto
psicologico e sociale, oltre che spirituale ed esi-
stenziale, sia per la paziente sia per i familiari. Quando
la morte è imminente interventi volti a ridurre le
sofferenze della paziente divengono di importanza
critica.
Fonte dei dati
È stata condotta una ricerca bibliografica su Pub-
Med (Clinical Queries) utilizzando le parole chiave
ovarian cancer, epidemiology, diagnosis, treatment,
screening, surveillance, survival, palliative care
E
end-
of-life care
. La ricerca ha riguardato meta-analisi,
studi controllati e randomizzati, studi clinici e
re-
view
. Sono state inoltre condotte ricerche sui
data-
base
di National Cancer Institute’s Physician Data
Query, Clinical Announcements, e Surveillance,
Epidemiology and end Results (SEER); Agency for
Healthcare Research and Quality, Essential Evi-
dence Plus. Date di esecuzione delle ricerche: 9
marzo 2015 e 9 marzo 2016.
Gli autori
I Dr. Chyke A. Doubeni, Anna R. B. Doubeni e
Allison E. Myers sono, rispettivamente,
Presiden-
tial Associate Professor
e Direttore,
Associate Profes-
sor of Clinical Family Medicine
, e
Clinical Assistant
Professor of Family Medicine,
presso il Department
of Family Medicine and Community Health, Perel-
man School of Medicine, University of Pennsylva-
nia, di Philadelphia, Pennsylvania (Stati Uniti).
Note bibliografiche
1.
National Institutes of Health. National Cancer Institute. Sur-
veillance, Epidemiology, and End Results Program. Statistical sum-
maries: cancer stat fact sheets (ovary) and cancer statistics review
(CSR), 1975-2013.
http://seer.cancer.gov/statistics/summaries.html.Accessed April 27, 2016.
2.
Clarke-Pearson DL. Clinical practice. Screening for ovarian
cancer. N Engl J Med. 2009;361(2):170-177.
3.
Tavassoli FA, Devilee P, eds. Pathology and Genetics of Tu-
mours of the Breast and Female Genital Organs. Lyon, France: In-
ternational Agency for Research on Cancer; 2003.
4.
Jelovac D, Armstrong DK. Recent progress in the diagnosis
and treatment of ovarian cancer. CA Cancer J Clin. 2011;61(3):183-
203.
5.
AmericanCancer Society. Ovarian cancer. 2014.
http://www.can- cer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003130-pdf.pdf.Accessed March 8, 2016.
6.
Schumer ST, Cannistra SA. Granulosa cell tumor of the ovary.
J Clin Oncol. 2003;21(6):1180-1189.
7.
Prat J; FIGO Committee on Gynecologic Oncology. Stag-
ing classification for cancer of the ovary, fallopian tube, and peri-
toneum. Int J Gynaecol Obstet. 2014;124(1):1-5.
8.
American Cancer Society. Cancer facts & figures 2016.
http://www.cancer.org/acs/groups/content/@research/docu-
ments/document/acspc-047079.pdf. Accessed March 8, 2016.
9.
MosherWD, Jones J. Use of contraception in the United States:
1982-2008. Vital Health Stat 23. 2010;(29):1-44.
10. Pruthi S, Gostout BS, Lindor NM. Identification and man-
agement of women with BRCA mutations or hereditary predispo-
sition for breast and ovarian cancer. Mayo Clin Proc. 2010;85(12):1111-
1120.
11. Hunn J, Rodriguez GC. Ovarian cancer: etiology, risk factors,
and epidemiology. Clin Obstet Gynecol. 2012;55(1):3-23.
12. Ferlay J, et al. Estimates of worldwide burden of cancer in
2008: GLOBOCAN 2008. Int J Cancer. 2010;127(12):2893-2917.
13. Genetic/familial high-risk assessment: breast and ovary. 2014.
http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/genetics_screen-ing.pdf [login required]. Accessed March 7, 2016.
14. Ford D, et al. Genetic heterogeneity and penetrance analysis
of the BRCA1 and BRCA2 genes in breast cancer families. The Breast
Cancer Linkage Consortium. Am J Hum Genet. 1998;62(3):676-
689.
15. Chen S, Parmigiani G. Meta-analysis of BRCA1 and BRCA2
penetrance. J Clin Oncol. 2007;25(11):1329-1333.
16. Moyer VA. Screening for ovarian cancer: U.S. Preventive Serv-
ices Task Force reaffirmation recommendation statement. Ann In-
tern Med. 2012;157(12):900-904.
17. Cannistra SA. Cancer of the ovary [published correction ap-
pears in N Engl J Med. 2005;352(1):104]. N Engl J Med.
2004;351(24):2519-2529.
18. Moorman PG, Havrilesky LJ, Gierisch JM, et al. Oral con-
traceptives and risk of ovarian cancer and breast cancer among high-
risk women: a systematic review and meta-analysis. J Clin Oncol.